Diarex 46

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Diarex Le antidiarrhéique fiable Action: Antimicrobiens et antidiarrhéique: Diarex contient une foule d'ingrédients naturels aux propriétés antimicrobiennes et astringentes. Il élimine les micro-organismes communs responsables de la diarrhée infectieuse aiguë et chronique. Assure gastro-intestinal (GI) la santé: En tant qu'antioxydant, Diarex restaure la santé de GI. des propriétés anti-inflammatoires et adoucissantes Diarexs facilitent la cicatrisation de la muqueuse intestinale, et son action antispasmodique soulage les coliques abdominales associées à une infection intestinale. Les indications: La diarrhée aiguë et chronique amibiase aiguë et chronique Comme adjuvant pour le traitement du syndrome du côlon irritable (IBS) Ingrédients clés: Coneru (Kutaja) est un astringent puissant qui est utile dans le traitement de la dysenterie amibienne et la diarrhée. Il inhibe la croissance des salmonelles (du genre qui provoque salmonellose) et Shigella (du genre qui provoque la dysenterie). Bael (Bilva) fruit a une foule d'avantages Médicaments contre les troubles intestinaux. Le unripe fruits Bael a haute teneur en tanin, ce qui en fait un traitement efficace pour la dysenterie et la diarrhée. Le fruit présente une activité antibactérienne et antivirale contre les agents pathogènes qui causent des infections intestinales telles que la diarrhée infectieuse. Elle soulage les coliques abdominales et des flatulences en raison de ses propriétés antispasmodiques et carminatives. Marmin, une coumarine isolé des racines, possède des propriétés anti-inflammatoires, ce qui contribue à la prise en charge des troubles inflammatoires de l'intestin telles que la colite. Mode d'emploi: S'il vous plaît consulter votre médecin de vous prescrire la dose qui convient le mieux à l'état. Disponible sous forme de comprimés. Effets secondaires: Diarex est pas connu pour avoir des effets secondaires si pris selon la posologie prescrite.

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Exelon 98

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exelon, fuites de tritium à Braidwood, obama tourne l'autre joue Fuites de tritium dans les centrales nucléaires contaminer les eaux souterraines L'industrie nucléaire a récemment été sous le feu de la fuite de tritium dans les eaux souterraines des zones environnantes centrales nucléaires. Les fuites ont été signalées dans les réacteurs Braidwood, Byron, et de Dresde dans l'Illinois, les réacteurs Palo Verde en Arizona, et le point de la centrale nucléaire indienne près de New York. Pire encore, les sociétés d'énergie nucléaire ont gardé les découvertes de ces fuites du public, parfois pendant plusieurs années. Le tritium est un sous-produit de la production nucléaire et peut pénétrer dans l'organisme par ingestion, l'absorption ou d'inhalation. L'exposition à long terme peut augmenter le risque de cancer, des malformations congénitales et des dommages génétiques. En Juin 2005, la plus récente étude du National Academies of Science (NAS) a réaffirmé qu'il n'y a pas de niveau d'exposition au rayonnement qui est inoffensive ou bénéfique, et que même la plus petite dose de rayonnement ionisant est capable de contribuer au développement du cancer. Tritium prend environ 250 ans à se décomposer à des niveaux négligeables, et il est très difficile à retirer de l'eau. Histoire récente de fuites de tritium La centrale de Braidwood dans l'Illinois, à 60 miles au sud-ouest de Chicago et géré par Exelon, a été récemment en proie à une série de rejets de tritium. Le site a connu huit fuites entre 1996 et 2006, dont un en 1998 et un autre en 2000. La fuite 1998 a entraîné la libération de trois millions de gallons d'eau de tritium contaminés. Il a fallu attendre Novembre 2005, que les fuites ont été révélées aux fonctionnaires de l'Etat. Le public n'a pas été informé que le mois suivant. Tritium eau contaminée a depuis été trouvé dans au moins un bien boire et au-delà des limites du site dans une forêt à préserver. Les résidents de la région ont déposé un recours collectif contre Exelon sur les problèmes de santé potentiels et perte de valeur des propriétés. Le 16 Mars 2006, l'état de l'Illinois a déposé une poursuite contre Exelon recherche de 36,5 millions $ en amendes pour les deux l'échec de lentreprise pour maintenir correctement le pipeline souterrain qui fuyait et leur retard dans la notification des fonctionnaires de l'Etat. En Février 2006, une fuite de tritium a été découvert à la centrale nucléaire de Byron, une autre plante Exelon dans l'Illinois. Les niveaux de tritium dans les voûtes le long des tuyaux qui transportent les eaux usées étaient à quatre fois la norme EPA. Il ne sait pas encore si ces niveaux de tritium élevés ont atteint les eaux souterraines. La centrale de Dresde dans le comté de Grundy, Illinois est une troisième centrale nucléaire Exelon qui a eu des fuites de tritium récentes. Un test de 2004 suite à la découverte Octobre d'une fuite de pipeline a révélé des niveaux de tritium des eaux souterraines à 500 fois la limite fédérale. Une seconde fuite a été découverte le 12 Février 2006, et des tests de suivi a révélé des niveaux de tritium 25 fois plus élevé que le niveau d'eau potable EPA. Le 2 Mars 2006, Arizona Public Service (APS) rapporté à l'état de l'Arizona qu'il avait trouvé de l'eau avec une concentration de tritium trois fois et demie la norme EPA, dans un labyrinthe de tuyaux souterrains sur le site de Palo Verde. Palo Verde décharge tritium dans l'air, et APS a suggéré que certaines d'entre elles ont peut-être retombé au sol sous forme de pluie. On ne sait pas si le tritium a dépassé la limite de la plante ou infiltrée dans les aquifères souterrains qui fournissent de l'eau à la zone locale. En Août 2005, des niveaux élevés de tritium ont été détectés lorsque les travailleurs ont creusé une nouvelle fondation pour une grue sur le site Indian Point, qui est exploité par Entergy. Le niveau dans un puits était trente fois la norme EPA. La source de la fuite n'a pas encore été mis en évidence, même si une fuite d'eau dans une piscine de combustible usé près de l'un des réacteurs est suspectée. Les groupes locaux sont préoccupés par l'eau contaminée se déplaçant vers la rivière Hudson. En Février 2006, a également été détecté le strontium-90 sur le site, et il y avait des preuves accrue que les deux radionucléides ont atteint la rivière Hudson. Pour plus d'informations sur le tritium, s'il vous plaît voir l'Institut de l'énergie et de l'environnement Researchs explication des fuites de tritium et de la contamination des eaux souterraines à la centrale de Braidwood. Exelon décrit le plan pour nettoyer Braidwood tritium fuite Vendredi, 07 Avril, 2006 Exelon Braidwood nucléaires Facility rejet de tritium et des eaux souterraines Impacts Fiche 1 Février 2006 Tout en travaillant avec la centrale nucléaire Exelon Dresde à l'automne 2004, où le tritium a été détectée dans certains puits sur place, Illinois EPA a pris conscience du potentiel de contamination par le tritium dans les eaux souterraines à ce type d'installation. Dans le même temps, l'Agence a été impliqué dans le renouvellement dans l'attente de l'autorisation de décharge industrielle de l'installation Braidwood. Les commentaires reçus du parc District Godley alertées Illinois EPA au tritium détectée dans un point de sable peu profonde et au District Park. Au printemps 2005, l'Illinois EPA contacté Exelon pour enquêter sur le fossé des eaux pluviales qui transporte l'eau sur le côté ouest du site comme une source possible de tritium dans les eaux souterraines. Le point de sable peu profonde et au parc District Godley a été échantillonné à nouveau en Avril 2005. Le résultat a été inférieur à la limite de détection pour le tritium (200 picocuries par litre (pCi / L)). A l'époque, le tritium dans l'eau de surface dans le fossé mesuré environ 600 pCi / L. A picocurie est l'un milliardième de curie. Par comparaison, 20 000 pCi / L est le niveau maximum de contaminant qui est autorisé dans l'eau potable publique par la réglementation fédérale. Au cours de l'été 2005, l'Illinois EPA a testé quatre puits privés dans Godley ouest du fossé. Tous ces résultats sont inférieurs à la limite de détection pour le tritium. Dans les discussions avec Exelon, Illinois EPA a pris connaissance d'un Novembre 2000 Sortie de reniflard # 2 (VB2) sur le pipeline qui transporte l'eau de traitement est jusqu'à la rivière Kankakee. En 2005, trois puits de surveillance dans la zone de ce casse-vide testé propre et un autre essai à 400 pCi / litre. L'Agence a voulu savoir si cela pourrait être la source du tritium trouvé dans le fossé des eaux pluviales. Nous avons demandé et reçu, à l'automne 2005, un plan de travail d'Exelon pour une enquête complète pour définir la source de tritium dans le fossé. Le 30 Novembre 2005, Exelon a informé l'Illinois EPA qu'ils seraient échantillonnent des puits privés dans le domaine de reniflard # 3 (VB3) sur le côté nord de l'usine, où il a été révélé qu'une autre grande libération a eu lieu en 1998. Le 16 Décembre 2005, l'Illinois EPA a publié un avis d'infraction à Exelon pour la libération à VB3 où a observé des niveaux de contamination qui soit dépassé les normes de l'eau souterraine dans certains puits de surveillance du site, ou menacé l'utilisation des puits privés de la région. L'Agence a rencontré des représentants de Exelon le 20 Décembre. Exelon a fait une présentation de l'information qu'ils avaient mis au point à cette époque et future enquête prévoit de définir l'étendue de la contamination par des pipelines de presse. Exelon a indiqué que le tritium n'a pas été introduit dans le pipeline depuis le 23 Novembre 2005 et ne sera pas présenté à la ligne jusqu'à ce que la ligne a été testé pour les fuites. Une deuxième réunion a eu lieu entre l'Illinois EPA et Exelon le 23 Janvier 2006. Illinois EPA a demandé des informations pour évaluer la future menace potentielle pour les puits à proximité grâce à la modélisation informatique. Le 2 Février 2006, l'Illinois EPA a reçu un rapport d'Exelon dans le cadre de l'accord d'engagement de conformité. Il y aura une réunion de conformité officielle le 17 Février pour évaluer les résultats de l'enquête et décider de la conduite appropriée. Les puits privés échantillonnés à ce jour: (Dans la plupart des cas, Exelon divisé échantillons avec l'Agence de gestion des urgences de l'Illinois et de la Nuclear Regulatory Commission, et les niveaux de tritium ont été confirmées de façon indépendante par ces organismes.) 14 puits privés testés dans le nord Décembre de l'usine le long de la route Smiley: Tous étaient non-détecte pour le tritium, sauf un puits qui a montré 1524 pCi / litre. Ceci est d'environ huit pour cent de la valeur de comparaison de US EPA pour un niveau de sécurité dans l'eau potable publique, ce qui est 20 000 pCi / litre. À la mi-Janvier, Exelon a commencé à contacter les propriétaires de puits privés dans les 1000 pieds au nord et au sud de l'oléoduc est de la rivière Kankakee pour obtenir l'accès à déguster leurs puits. À ce jour, ils ont échantillonné 19 de 29 puits, et tous les résultats sont non-détection pour le tritium. zone Ditch sur le côté ouest de la plante - des échantillons d'eau de surface en Mars, Avril et mai 2005 ont montré des niveaux de 539, 582 et 550 pCi / litre tritium, respectivement. Ce fut au point du fossé à proximité d'une entrée principale de l'usine au nord. Exelon a échantillonné l'eau debout dans l'hebdomadaire fossé depuis début Décembre 2005 - tous les non-détection. En outre, le puits peu profond Godley Park District a été testé en Mars 2005 et quatre puits d'eau privés en Godley plus proche du fossé ont été testés en Juin 2005 - tous les non-détection. Le ministère de l'Illinois de la santé publique a été fournie avec et a examiné les résultats d'analyse des tests de puits privés près de l'usine Braidwood. Ils ont pas vu les niveaux de tritium dans les essais de puits à ce jour qui présentent un danger pour la santé. Illinois EPA continuera à travailler avec IDPH pour évaluer les impacts potentiels sur la santé et de garder les résidents de la zone éclairée. L'Illinois EPA est déterminé à protéger les eaux souterraines de l'État en tant que futur des ressources en eau potable. À cette fin, l'Agence utilisera les outils d'exécution disponibles, le cas échéant, pour assurer que les questions de non-conformité sont résolus avec ce site. Pour plus d'informations: Questions générales sur le site. Illinois EPA Bureau des relations communautaires: Exelon installe sur les violations de tritium compagnie d'électricité nucléaire parvient à un accord sur les fuites dans trois stations Un accord de 1 million $ entre Exelon, l'Illinois procureur général et les États procureurs de Will, Ogle et Grundy Comtés a officiellement résolu les conséquences environnementales des fuites de tritium radioactif dans les eaux souterraines sous la Braidwood, Byron et Dresde centrales nucléaires. À peu près la moitié de c'est déjà affecté à des projets environnementaux dans et autour des zones des plantes touchées. Illinois procureur général Lisa Madigan a fait l'annonce la semaine dernière, indiquant que Exelon va payer plus de 1 million $ pour régler trois plaintes civiles distinctes qu'elle et les États procureurs ont déposé conjointement, y compris des sanctions civiles totalisant 628,000 $ et 548,000 $ pour financer plusieurs supplémentaires des projets environnementaux dans et autour des communautés où sont situées les centrales électriques. Le règlement à la station Braidwood découle de la découverte en 2006 que l'eau tritiée avait été une fuite de la ligne des plantes chablis pendant des années. La ligne de purge est un tuyau souterrain qui transporte les eaux usées, y compris l'eau tritiée, environ quatre et demi miles de la centrale électrique de la rivière Kankakee. Les experts en santé affirment que l'exposition humaine au tritium peut augmenter le risque de développer un cancer. Selon le règlement déposée le 11 Mars dans Will County Circuit Court, Exelon a respecté les termes de l'ordre convenu mai 2006 obtenu par Madigan et Glasgow qui, entre autres choses, nécessaire Exelon d'apporter des modifications à la ligne de purge pour éviter les fuites futures, installer des alarmes et des fuites moniteurs de détection le long de la ligne et enquêter et remédier à la contamination au tritium à la fois sur sa propriété et des biens en dehors de la puissance Braidwood stations limitrophes. Exelon va payer une amende civile de 608.000 $. Après la découverte de fuites de tritium à la station Braidwood, Exelon a effectué des tests de l'eau souterraine dans Godley voisine. Bien que ces tests ne montrent aucune contamination par le tritium, ils ne découvrent une contamination importante dans les puits d'eau potable, probablement à partir du sol ruissellement. Pour résoudre le problème, Exelon a fait don de 11 millions $ à Godley pour construire sa propre usine d'eau. La construction de cette usine est plus de la moitié de façon complète. Le tritium est un isotope de l'hydrogène qui produit ce que l'industrie estime que les niveaux de radiation. Il est produit naturellement dans l'atmosphère supérieure lorsque les rayons cosmiques frappent les gaz atmosphériques et est produit en grandes quantités en tant que sous-produit de l'industrie de l'énergie nucléaire. Lorsqu'il est combiné avec de l'oxygène, du tritium a les mêmes propriétés chimiques que l'eau. Tritium peut être trouvé à des niveaux très bas dans presque toutes les sources d'eau. En plus de payer des sanctions civiles, Exelon Generation contribuera 392000 $ pour supplémentaires des projets environnementaux (PES), qui sont des actions ordonnées par le tribunal visant à promouvoir les objectifs de la Loi sur la protection de l'environnement de l'Illinois pour restaurer, protéger et améliorer la qualité de l'environnement. L'argent sera consacré à l'utilisation de la forêt Preserve District de Will County Savanna Nature Preserve Plan de gestion (NPMP). Protégé comme une réserve naturelle en 1981, la parcelle de 325 acres est préservée au profit de la communauté et abrite des plantes rares et les habitats des animaux sensibles qui se trouvent nulle part ailleurs dans Will County. Le but du NPMP est d'améliorer la qualité de l'eau sur le site NPMP, contrôler les espèces envahissantes, augmenter la quantité de temps le site est couvert par l'eau, moniteur plantes et d'espèces rares et de mener des brûlures contrôlées sur le site NPMP. Le tritium fuite station Braidwood a été signalée pour la première en 2005, avec des nouvelles que des millions de gallons d'eau tritiée avaient fui dans la zone des eaux souterraines à proximité du site nucléaire. La fuite est arrivé quand l'un des disjoncteurs à vide sur la ligne de purge est resté coincé ouvert, provoquant l'eau tritiée non dilué à l'écoulement de la ligne et finalement étendue dans les eaux souterraines. Suite à cette constatation initiale, la société a lancé le tritium global évaluation environnementale première échelle de l'entreprise et mis en place des programmes de surveillance environnementale robustes à ses 11 centrales nucléaires. En Juin 2006, la société a également commencé à nettoyer les eaux souterraines au tritium à proximité de la station de Braidwood. Selon Exelon, à ce jour, plus de 90 pour cent de l'eau tritiée de la version historique à ce poste a été supprimé. Exelon a accueilli plus de 50 réunions et séances d'information publique au cours des trois dernières années pour garder les fonctionnaires et les agences publiques et locales, étatiques et fédérales générales informés de programme de surveillance Exelons et les efforts de nettoyage. La prochaine soirée d'information communautaire est prévue pour le 25 Mars. Aussi touchés par le règlement étaient les usines de Byron et de Dresde. Dans une plainte déposée en même temps que le règlement, le procureur général Madigan et Byron Centrale nucléaire Unis Ogle County, situé à environ 20 miles au sud-ouest de Rockford. La ligne de purge à l'installation Byron exécute environ 2,2 miles et se jette dans la rivière Rock. Semblable à la résolution de la plainte Braidwood, Exelon a accepté de prendre des mesures pour se conformer à la loi, y compris la mise en œuvre d'un programme d'inspection agressive et l'installation d'un système d'alarme et de détection des fuites moniteurs le long de la ligne de purge. Exelon va payer une amende civile de 10 000 $, ainsi que 29.000 $ pour trois projets Ogle County séparés. Dans une autre plainte déposée auprès de la colonie, Madigan et Grundy County États procureur Sheldon Sobol poursuivi Exelon pour la pollution de l'eau et de dépasser les normes de l'eau souterraine à partir de 2001 à sa centrale nucléaire de Dresde près de Morris. Un rejet de tritium plus tôt a eu lieu en 1994, lorsque Commonwealth Edison possède et exploite l'installation. Les rejets de tritium dans les eaux souterraines de l'installation de Dresde allégué dans la plainte n'a pas voyagé hors du site de la centrale ou de puits résidentiels privés saisis. Dans le cadre de ce règlement, Exelon va payer une amende civile de 10 000 $ et de payer 127.000 $ à la Fondation Illinois Conservation, qui l'Illinois Department of Natural Resources utilisera pour septembre pour financer des projets de réhabilitation de loisirs et historiques le long du complexe Illinois Michigan Canal State Trail au sein de Grundy County. Exelon a été heureux avec les termes du règlement. Dans un communiqué de presse publié après le règlement a été annoncé, le fournisseur de l'énergie nucléaire a rappelé au public que l'Illinois Environmental Protection Agency (APEI) et Nuclear Regulatory Commission (NRC) sont allés au dossier indiquant que les niveaux de concentration de tritium ont jamais été pour la santé ou la sécurité question au public: dit Pardee. Comme ça:

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ESCITALOPRAM Par DirectRX | Dernière mise à jour le 21 Octobre ici à 2015 ESCITALOPRAM - comprimé escitalopram oxalate, revêtu DirectRX BOXED AVERTISSEMENT SECTION AVERTISSEMENTS: Suicidality ET DROGUES ANTIDÉPRESSEUR Les antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme des troubles dépressifs majeurs (TDM) et d'autres troubles psychiatriques. Toute personne qui envisage l'utilisation d'oxalate d'escitalopram ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. Des études à court terme n'a pas montré une augmentation du risque de suicidalité par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans; il y avait une réduction du risque avec des antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur. L'escitalopram oxalate est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans. [Voir Mises en garde et précautions: Aggravation clinique et risque de suicide (5.1), Patient Information Counseling: Information pour les patients (17.1), et Utilisation dans les Populations particulières: Pédiatrie (8.4)]. INDICATIONS D'UTILISATION SECTION Trouble dépressif majeur 1.1 tablette Escitalopram USP est indiqué pour le traitement aigu et d'entretien du trouble dépressif majeur chez les adultes et les adolescents de 12 à 17 ans [voir des Études Cliniques (14.1)]. Un épisode dépressif majeur (DSM-IV) implique une importante et relativement persistante (presque tous les jours pendant au moins 2 semaines) déprimée ou de l'humeur dysphorique qui interfère souvent avec le fonctionnement quotidien, et comprend au moins cinq des neuf symptômes suivants: humeur dépressive, perte d'intérêt pour les activités habituelles, des changements importants dans le poids et / ou de l'appétit, l'insomnie ou hypersomnie, agitation psychomotrice ou un retard, une fatigue accrue, des sentiments de culpabilité ou de dévalorisation, ralentissement de la pensée ou de troubles de la concentration, une tentative de suicide ou d'idées suicidaires. 1.2 trouble d'anxiété généralisée tablette Escitalopram USP est indiqué pour le traitement aigu de trouble d'anxiété généralisée (TAG) chez les adultes [voir des Études Cliniques (14.2)]. Trouble d'anxiété généralisée (DSM-IV) est caractérisée par une anxiété excessive et l'inquiétude (de l'attente d'appréhension) qui est persistante pendant au moins 6 mois et que la personne trouve difficile à contrôler. Il doit être associé à au moins 3 des symptômes suivants: agitation ou sensation d'être survolté ou à bout, être facilement fatigué, difficulté à se concentrer ou des trous de mémoire, l'irritabilité, la tension musculaire et les troubles du sommeil. SECTION DOSAGE ADMINISTRATION Les comprimés de escitalopram doit être administré une fois par jour, le matin ou le soir, avec ou sans nourriture. Trouble dépressif majeur 2.1 La dose recommandée de comprimés d'escitalopram est de 10 mg une fois par jour. Un essai à dose flexible de comprimés d'escitalopram (10 à 20 mg / jour) a démontré l'efficacité de l'escitalopram oxalate [voir des Études Cliniques (14.1)]. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum de trois semaines. La dose recommandée de comprimés d'escitalopram est de 10 mg une fois par jour. Un essai à dose fixe de comprimés d'escitalopram a démontré l'efficacité des deux 10 mg et 20 mg de comprimés d'escitalopram, mais n'a pas réussi à démontrer un plus grand bénéfice de 20 mg de plus de 10 mg [voir des Études Cliniques (14.1)]. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum d'une semaine. Il est généralement admis que les épisodes aigus de trouble dépressif majeur nécessitent plusieurs mois ou plus de la thérapie pharmacologique soutenue au-delà de la réponse à l'épisode aigu. L'évaluation systématique de la poursuite des comprimés de escitalopram 10 ou 20 mg / jour chez les patients adultes souffrant d'un trouble dépressif majeur qui ont répondu en prenant des comprimés de escitalopram pendant 8 semaines, la phase aiguë de traitement a démontré un avantage d'un tel traitement d'entretien [voir des Études Cliniques (14.1)] . Néanmoins, le médecin qui choisit d'utiliser des comprimés d'escitalopram pour les périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel. Les patients doivent être réévalués périodiquement afin de déterminer la nécessité d'un traitement d'entretien. 2.2 trouble d'anxiété généralisée La dose initiale recommandée de comprimés d'escitalopram est de 10 mg une fois par jour. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum d'une semaine. Trouble d'anxiété généralisée est reconnu comme une maladie chronique. L'efficacité des comprimés d'escitalopram dans le traitement de GAD au-delà de 8 semaines n'a pas été systématiquement étudié. Le médecin qui choisit d'utiliser des comprimés de escitalopram pour les périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel. 2.3 Populations particulières 10 mg / jour est la dose recommandée pour la plupart des patients âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique. Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Les comprimés de escitalopram doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. 2.4 Arrêt du traitement par escitalopram Tablets Les symptômes associés à l'arrêt des comprimés d'escitalopram et d'autres ISRS et IRSN ont été rapportés [voir des Avertissements et des Précautions (5.3)]. Les patients doivent être contrôlés pour ces symptômes lors de l'arrêt du traitement. Une réduction graduelle de la dose plutôt que de cesser brusquement est recommandé chaque fois que possible. Si des symptômes intolérables surviennent après une diminution de la dose ou l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite peut être envisagée. Par la suite, le médecin peut continuer à diminuer la dose, mais à un rythme plus progressif. 2.5 Changement d'un patient Pour ou De Monoamine Oxidase Inhibitor (IMAO) destiné à traiter les troubles psychiatriques Au moins 14 jours doit être respecté entre l'arrêt d'un IMAO destinés à traiter les troubles psychiatriques et l'initiation du traitement avec les comprimés d'escitalopram. A l'inverse, au moins 14 jours doit être respecté après l'arrêt des comprimés de escitalopram avant de commencer un traitement par IMAO destiné à traiter les troubles psychiatriques [voir Contre-indications (4.1)]. 2.6 Utilisation de Escitalopram comprimés avec d'autres IMAO tels que linézolide ou Bleu de Méthylène Ne pas commencer les comprimés de escitalopram chez un patient qui est traité avec linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène, car il y a un risque accru de syndrome sérotoninergique. Chez un patient qui a besoin d'un traitement plus urgent d'une affection psychiatrique, d'autres interventions, y compris l'hospitalisation, devrait être considérée [voir Contre-indications (4.1)]. Dans certains cas, un patient recevant déjà escitalopram thérapie de comprimés peut nécessiter un traitement d'urgence avec le linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène. Si des solutions de rechange acceptables pour le linézolide ou le traitement bleu de méthylène par voie intraveineuse ne sont pas disponibles et les avantages potentiels de linézolide ou intraveineuse un traitement bleu de méthylène sont jugés supérieurs aux risques de syndrome sérotoninergique chez un patient particulier, des comprimés de escitalopram doivent être arrêtés rapidement, et le linézolide ou méthylène par voie intraveineuse bleu peut être administré. Le patient doit être contrôlé pour les symptômes du syndrome sérotoninergique pendant 2 semaines ou jusqu'à 24 heures après la dernière dose de linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène, selon la première éventualité. La thérapie avec les comprimés de escitalopram peut être repris 24 heures après la dernière dose de linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène [voir des Avertissements et des Précautions (5.2)]. Le risque d'administrer le bleu de méthylène par des voies non-intraveineux (telles que les comprimés oraux ou par injection locale) ou en doses intraveineuses bien inférieur à 1 mg / kg avec le comprimé de escitalopram est incertain. Le clinicien doit, néanmoins, être conscient de la possibilité de symptômes émergents du syndrome sérotoninergique avec une telle utilisation [voir des Avertissements et des Précautions (5.2)]. FORMES PHARMACEUTIQUES ATOUTS SECTION Les comprimés de Escitalopram sont pelliculés, comprimés ronds contenant escitalopram oxalate dans les forces équivalentes à 5 mg, 10 mg et 20 mg de base escitalopram. Les 10 et 20 mg sont marqués. Debossed avec soit, "10" ou "20" sur un côté en fonction de leurs forces respectives et de la plaine de l'autre côté. SECTION CONTRE - 4.1 monoamine oxydase (IMAO) L'utilisation des IMAO destiné à traiter les troubles psychiatriques avec des comprimés d'escitalopram ou dans les 14 jours suivant l'arrêt du traitement avec le comprimé de escitalopram est contre-indiqué en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique. L'utilisation des comprimés d'escitalopram dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO destiné à traiter les troubles psychiatriques est également contre [voir le Dosage et l'administration (2.5) et des Avertissements et des Précautions (5.2)]. À partir de comprimés d'escitalopram chez un patient qui est traité avec des IMAO tels que le linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène est également contre en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique [voir le Dosage et l'administration (2.6), et mises en garde et précautions (5.2)]. L'utilisation concomitante chez les patients prenant pimozide est contre-indiqué [voir Interactions médicamenteuses (7.10)]. 4.3 Hypersensibilité à escitalopram ou du citalopram L'escitalopram oxalate est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'escitalopram ou le citalopram ou l'un des ingrédients inactifs dans les comprimés escitalopram. Toutes les ressources MedLibrary. org sont incluses sous forme de quasi-original que possible, ce qui signifie que les informations du fournisseur d'origine a été rendu ici avec seulement typographique ou modifications stylistiques et non pas avec des modifications de fond du contenu, la signification ou l'intention. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant recherches associées

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Utilisé dans la gestion de l'obésité exogène comme un complément à court terme (quelques semaines) dans un régime de réduction de poids basée sur la restriction calorique. Diethylpropion est une drogue stimulante sympathomimétiques commerTadalafilé comme un coupe-faim. Chimiquement, il est le N, N-diéthyl analogique - cathinone. Son mécanisme d'action est similaire à d'autres anorexigènes tels que la sibutramine, la phentermine et la dextroamphétamine. Mécanisme d'action Diethylpropion est une amphétamine qui stimule les neurones à libérer ou de maintenir des niveaux élevés d'un groupe particulier de neurotransmetteurs appelés catécholamines; ceux-ci incluent la dopamine et la noradrénaline. Des niveaux élevés de ces catécholamines ont tendance à supprimer les signaux de la faim et de l'appétit. Diethylpropion (par catécholamines élévation) peut également affecter indirectement les niveaux de leptine dans le cerveau. On suppose que diéthylpropion peut augmenter les niveaux de leptine qui signalent la satiété. Il est également émis l'hypothèse que l'augmentation des niveaux de catécholamines sont partiellement responsables de mettre un terme à un autre messager chimique appelé neuropeptide Y. Ce peptide initie l'alimentation, diminue la dépense d'énergie, et augmente le stockage des graisses. Métabolisé par une voie complexe de biotransformation impliquant N-désalkylation et de réduction. Beaucoup de ces métabolites sont biologiquement actifs et peuvent participer à l'action thérapeutique de diéthylpropion. Route de l'élimination Diethylpropion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal après administration orale et est largement métabolisé par une voie complexe de biotransformation impliquant N-désalkylation et de réduction. Diethylpropion et / ou de ses métabolites actifs sont censés traverser la barrière hémato-encéphalique et le placenta. Diethylpropion et ses métabolites sont excrétés principalement par les reins. En utilisant un dosage par phosphorescence qui est spécifique pour les composés basiques contenant un groupe benzoyle, la demi-vie plasmatique des métabolites de l'aminocétone est estimée entre 4 et 6 heures. La DL 50 par voie orale rapportés pour les souris est de 600 mg / kg pour les rats est de 250 mg / kg pour les chiens est de 225 mg / kg. Manifestation de surdosage aigu incluent l'agitation, tremblements, hyperréflexie, respiration rapide, confusion, assaultiveness, hallucinations, et les états de panique. Les humains et les autres mammifères Kind Protein actions Organism Pharmacological humain oui Actions inhibiteur Fonction générale: noradrénaline: Activité symporteur sodium Fonction spécifique: Amine transporteur. Met fin à l'action de la noradrenaline par sa recapture dépendant du sodium à haute affinité dans les terminaux présynaptiques. Gene Nom: SLC6A2 Uniprot ID: P23975 Poids Moléculaire: 69331,42 Da Les références Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Combien de cibles médicamenteuses sont là? Nat Rev Drug Discov. 2006 décembre; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: Médicaments, leurs objectifs et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drug Discov. Oct 2006; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Arias HR, Santamaria A, Ali SF: Actions pharmacologiques et neurotoxiques médiées par bupropion et diéthylpropion. Int Rev Neurobiol. 2009; 88: 223-55. doi: 10.1016 / S0074-7742 (09) 88009-4. [PubMed: 19897080] Kind Protein actions Organism Pharmacological humain oui Actions inhibiteur Fonction générale: l'activité de transporteur transmembranaire monoamine Fonction spécifique: Amine transporteur. Met fin à l'action de la dopamine par sa recapture dépendant du sodium à haute affinité dans les terminaux présynaptiques. Gene Nom: SLC6A3 Uniprot ID: Q01959 Poids Moléculaire: 68,494,255 Da Les références Yu H, Rothman RB, Dersch CM, Partilla JS, Riz KC: Captage et effets de diéthylpropion et de ses métabolites avec les transporteurs d'amines biogènes libérer. Bioorg Med Chem. 2000 décembre; 8 (12): 2689-92. [PubMed: 11131159] Arias HR, Santamaria A, Ali SF: Actions pharmacologiques et neurotoxiques médiées par bupropion et diéthylpropion. Int Rev Neurobiol. 2009; 88: 223-55. doi: 10.1016 / S0074-7742 (09) 88009-4. [PubMed: 19897080] Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (attribution n 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui dirige la stratégie de la génomique nationale du Canada avec 900 millions $ dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.

Excite spray 35

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Excite Body Spray Déodorant 100g Instructions d'utilisation: Indications: Bien agiter, maintenez peut 15cm du corps à pulvériser. Instructions d'entretien: Ne pas appliquer cassé ou mal la peau. Arrêtez l'utilisation si l'irritation se développe. Ne pas vaporiser les yeux ou le visage près. ATTENTION: distributeur sous pression. Protéger de la lumière du soleil et ne pas exposer à une température supérieure à 50 ° C. Ne pas percer ou brûler, même vide. Une mauvaise utilisation intentionnelle en concentrant délibérément et en inhalant le contenu peut être nocif ou mortel. Attention: Ne pas vaporiser près une flamme ou une surface chaude. TENIR LOIN DE SOURCES D'ALLUMAGE - NON FUMEUR. ÉVITER INHALATION DIRECT. UTILISER DANS LES LIEUX bien aéré, éviter de pulvériser PROLONGÉE. GARDER HORS DE PORTÉE DES ENFANTS. EXTRÊMEMENT INFLAMMABLE. Pays d'origine: Fabriqué en Australie à partir de matériaux locaux et importés Disclaimer: Coles vise en ligne à inclure dans la liste des produits à jour des photos des produits et ingrédients précis, l'information nutritionnelle et d'autres informations. Cependant, la fiche produit peut changer de temps en temps et il peut y avoir un retard dans les mises à jour. Lorsque des informations précises est importante, nous vous recommandons de lire l'étiquette sur les produits que vous achetez ou contactez le fabricant du produit. S'identifier registre Êtes-vous sûr? Mot de passe oublié? Commençons Choisissez un endroit pour faire du shopping Vérifions votre Coles locale Sur spéciale Offre spéciale Êtes-vous sûr? Sélectionnez une adresse de livraison Un e-mail est sur son chemin Créer une nouvelle liste Effacer la liste Liste d'édition Pour réserver une tranche de temps, s'il vous plaît connecter ou vous inscrire. Choisissez un emplacement. Choisissez un emplacement Collect Cliquez Choisissez un autre fournisseur. Choisir un autre fournisseur de livraison à distance

Differin 20

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Label: DIFFERIN - adapalène lotion . NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut être trouvé sur l'emballage extérieur du médicament "href =" # "> Code de NDC (s): 0299-5912-01, 0299-5912-02 Packager: Galderma Laboratories, L. P. Catégorie: PRESCRIPTION HUMAINE DRUG LABEL Programme de DEA: Aucun Statut du marketing: New Drug Application Informations sur l'étiquetage des médicaments Updated 16 Décembre, 2013 Si vous êtes un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visitez cette version. Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser DIFFERIN Lotion sûre et efficace. Voir les informations posologiques complètes sur DIFFERIN Lotion. DIFFERIN (adapalène) Lotion 0,1% pour usage topique initial Approbation US: 1996 INDICATIONS ET USAGE DIFFERIN Lotion est un produit rétinoïde indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire chez les patients de 12 ans et plus. (1) DOSAGE ET ADMINISTRATION Appliquer une fine pellicule de DIFFERIN Lotion pour l'ensemble du visage et d'autres zones affectées de la peau une fois par jour, après avoir lavé doucement avec un nettoyant doux sans savon. Distribuer une quantité de taille de nickel de DIFFERIN Lotion (3-4 actionnements de la pompe) pour couvrir l'ensemble du visage. Ne pas appliquer sur les zones de la peau autour des yeux, des lèvres et des muqueuses. (2) DIFFERIN Lotion est à usage topique seulement et non pour l'administration orale, ophtalmique, ou l'utilisation intravaginale. (2) FORMES DE DOSAGE ET FORCES CONTRE-INDICATIONS AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS EFFETS INDÉSIRABLES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES DIFFERIN Lotion est indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire chez les patients de 12 ans et plus. Appliquer une fine pellicule de DIFFERIN Lotion pour l'ensemble du visage et d'autres zones affectées de la peau une fois par jour, après avoir lavé doucement avec un nettoyant doux sans savon. Distribuer une quantité de taille de nickel de DIFFERIN Lotion (3-4 actionnements de la pompe) pour couvrir l'ensemble du visage. Ne pas appliquer sur les zones de la peau autour des yeux, des lèvres et des muqueuses. DIFFERIN Lotion est à usage topique seulement et non pour l'administration orale, ophtalmique, ou l'utilisation intravaginale. Lotion, 0,1%. Chaque gramme de la lotion contient 1 mg d'adapalène à un blanc à huile-dans-eau de couleur blanc cassé. 5.1 Lumière ultraviolette et l'exposition environnementale L'exposition à la lumière du soleil, y compris les lampes solaires, doit être évitée pendant l'utilisation de DIFFERIN Lotion. Les patients avec des niveaux élevés d'exposition au soleil et ceux qui ont une sensibilité inhérente au soleil doivent être avertis de faire preuve de prudence. L'utilisation de produits de protection solaire et des vêtements de protection (par exemple chapeau) sont recommandés lorsque l'exposition ne peut être évitée. Les conditions météorologiques extrêmes, tels que le vent ou le froid, peuvent être irritantes pour les patients sous traitement avec DIFFERIN Lotion. 5.2 locales Réactions cutanées Les signes et symptômes d'irritation locale de la peau (tels que l'érythème, desquamation, sécheresse, picotement / combustion) peut être vécue avec l'utilisation de DIFFERIN Lotion. Ceux-ci sont les plus susceptibles de se produire au cours des 2 premières semaines de traitement, sont généralement bénins à modérés, et diminuer généralement avec l'utilisation continue de DIFFERIN Lotion. Selon la gravité de ces effets secondaires, les patients doivent être informés d'utiliser une crème hydratante, de réduire la fréquence de l'application de DIFFERIN Lotion 0,1%, ou de cesser l'utilisation. DIFFERIN Lotion ne devrait pas être appliquée aux coupures, écorchures, eczémateuse ou la peau brûlée par le soleil. Comme avec d'autres rétinoïdes, l'utilisation de "cirer" comme une méthode épilatoire doit être évitée sur la peau traitée avec DIFFERIN Lotion. Éviter l'utilisation concomitante d'autres produits potentiellement irritants topiques (savons abrasifs et nettoyants, des savons et des cosmétiques qui ont fort effet et les produits à forte concentration de l'alcool, les astringents, les épices, ou limes peau sèche). 6.1 Études cliniques Expérience Parce que les études cliniques sont menées dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les études cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les études cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique. Un total de 2141 sujets souffrant d'acné vulgaris, 12 ans et plus, ont été traités une fois par jour pendant 12 semaines. Parmi ceux-ci, 1068 ont été exposés à DIFFERIN Lotion au cours des essais cliniques. Un total de 1057 sujets ont terminé au moins une évaluation de post-traitement. les effets indésirables associés qui ont été signalés dans au moins 1% des sujets traités par DIFFERIN Lotion ou avec le véhicule Lotion sont présentés dans le tableau 1. La majorité des cas ont été transitoires, d'intensité légère à modérée et ont été gérées avec des crèmes hydratantes. Tableau 1: Effets indésirables rapportés dans les essais cliniques d'au moins 1% des sujets Les évaluations de tolérabilité locales, présentées dans le tableau 2, ont été effectuées à chaque visite d'étude dans des essais cliniques. Érythème, desquamation, sécheresse, sensation de brûlure / de picotement ont été évalués: Tableau 2: Incidence de la section locale cutanée Irritation, pour les sujets dont Irritation Score était plus élevé qu'à Baseline, dans les essais cliniques contrôlés Effets indésirables (DIFFERIN Lotion Groupe N = 1057 *) * Les données de 11 sujets avec des données manquantes ne sont pas inclus scores de tolérabilité locales pour l'érythème, desquamation, sécheresse, sensation de brûlure / rose picotement au cours des deux premières semaines de traitement et généralement diminué par la suite. Dans une étiquette ouverte postcommerTadalafilation essai pharmacocinétique de 13 sujets adolescents, la réaction indésirable du prurit a été signalé chez des sujets 8 sur 13. 7.1 concomitants Médicaments topiques Un traitement concomitant topique de l'acné doit être utilisé avec prudence, car un éventuel effet d'irritation cumulatif peut se produire, en particulier avec l'utilisation de peeling, desquamation, ou des agents abrasifs. Il faut être prudent dans l'utilisation de la préparation contenant du soufre, du résorcinol ou de l'acide salicylique en combinaison avec DIFFERIN Lotion. Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse ont été menées avec DIFFERIN Lotion. 8.1 Grossesse Catégorie de grossesse C. Il ne sont des essais bien contrôlées chez les femmes enceintes traitées avec DIFFERIN Lotion. Par conséquent, DIFFERIN Lotion devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Des études sur la reproduction animale n'a été menée avec DIFFERIN Lotion. En outre, ces études ne sont pas toujours de prédire la réponse humaine. Dans les essais cliniques impliquant DIFFERIN Lotion, 0,1% dans le traitement de l'acné vulgaire, les femmes en âge de procréer initié le traitement seulement après un test de grossesse négatif. Deux femmes sont devenues enceintes tout en utilisant DIFFERIN Lotion, 0,1%. Un patient a livré une pleine bébé en bonne santé à long terme et l'autre patient électivement mis fin à sa grossesse. Aucun effet tératogène n'a été observé chez les rats traités par des doses orales de 0,15 à 5,0 mg adapalène / kg / jour, jusqu'à 25 fois (mg / m2 / jour) la dose humaine maximale recommandée (MRHD) de 2 grammes de DIFFERIN Lotion. Cependant, les changements tératogènes ont été observés chez les rats et les lapins lorsqu'ils sont traités avec des doses orales de ≥ 25 mg adapalène / kg / jour représentant 123 et 246 fois MRHD, respectivement. Constatations inclus fente palatine, microphtalmie, encéphalocèle et anomalies squelettiques chez le rat; et une hernie ombilicale, exophtalmie et des reins et des anomalies du squelette chez les lapins. études Dermal de tératologie menées chez le rat et le lapin à des doses de 0,6 à 6,0 mg adapalène / kg / jour [25-59 fois (mg / m 2) le MRHD] ne présentaient pas de foetotoxicité et seules augmentations minimales de côtes surnuméraires chez les deux espèces et retard d'ossification chez le lapin. l'exposition systémique (ASC 0-24h) à l'adapalène à des doses topiques (6,0 mg / kg / jour) chez le rat représenté 101 fois l'exposition à l'adapalène chez les patients souffrant d'acné traitée avec DIFFERIN Lotion appliquée sur le visage, la poitrine et le dos (2 grammes appliqués à 1000 cm de la peau de l'acné impliqués). 8.3 Mères infirmières On ne sait pas si l'adapalène est excrété dans le lait humain suite à l'utilisation de DIFFERIN Lotion. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand DIFFERIN Lotion est administré à une femme infirmière. 8.4 Utilisation de pédiatrie Sécurité et efficacité de DIFFERIN Lotion chez les patients pédiatriques âgés de moins de 12 n'a pas été établie. 8.5 Utilisation gériatrique Les études cliniques de DIFFERIN Lotion n'a pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. DIFFERIN (adapalène) Lotion, 0,1% pour usage topique, contient adapalène dans un blanc à émulsion blanc cassé huile dans l'eau. Adapalène est un dérivé d'acide naphtoïque avec des propriétés de type rétinoïde. Le nom chimique pour l'adapalène est (6- [3- (1-adamantyl) -4-méthoxyphényl] -2-naphtoïque). Adapalène a la formule structurelle suivante: Formule moléculaire: C 28 H 28 O 3 Poids moléculaire: 412.5 Chaque gramme de DIFFERIN Lotion contient 1 mg d'adapalène. La lotion contient aussi des ingrédients inactifs suivants: carbomère 941, édétate disodique, des triglycérides à chaîne moyenne, le méthylparabène, le phénoxyéthanol, le poloxamère 124, le polyoxyl-6-polyoxyl-32, le palmitostéarate, le PPG-12 / SMDI copolymer, le propylène glycol, le propylparaben, l'eau purifiée, l'hydroxyde de sodium et l'alcool stéarylique. 12.1 Mécanisme d'Action Adapalène se lie à des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque spécifique, mais ne se lie pas à la protéine du récepteur cytosolique. Les études de profil biochimiques et pharmacologiques ont montré que l'adapalène est un modulateur de la différenciation cellulaire, de la kératinisation et des processus inflammatoires. Toutefois, l'importance de ces découvertes en ce qui concerne le mécanisme d'action de l'adapalène pour le traitement de l'acné est inconnue. 12.2 Pharmacodynamics Pharmacodynamique de DIFFERIN Lotion est inconnue. 12.3 Pharmacokinetics L'exposition systémique de l'adapalène suite à une application topique de DIFFERIN Lotion a été étudiée dans deux pharmacocinétique (PK) d'essais cliniques. Le premier essai a été effectué dans 14 sujets adultes de 18 à 29 ans d'âge avec l'acné sévère et le deuxième procès a été menée chez 13 sujets adolescents de 12 à 17 ans d'âge avec l'acné modérée à sévère. Dans chaque essai, les sujets ont été traités avec 2 g de DIFFERIN Lotion appliqué une fois par jour à environ 1000 cm de l'acné peau impliqué pendant 28 jours (sujets adolescents) ou 30 jours (sujets adultes). Des échantillons de plasma en série ont été recueillis au bout de 24 ou 72 heures après l'application, les jours 1, 15 et 28/30. application topique quotidienne de DIFFERIN Lotion a donné lieu à une faible exposition systémique à l'adapalène dans les deux populations (adultes et sujets adolescents). Dans la population adulte, toutes les concentrations plasmatiques chez les sujets 12 sur 14 étaient inférieurs à la limite de quantification (LQ = 0,1 ng / mL). Un sujet avait un échantillon ci-dessus LQ au jour 30 et l'autre sujet avait quatre échantillons de plasma ci-dessus LQ sur les deux jours 1 et 15, qui allaient de 0,102 et 0,131 ng / mL. Dans la population des adolescents, les concentrations plasmatiques étaient quantifiables (0,1 ng / mL) 48 heures après la dernière application au jour 28. 13.1 Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Non cancérogène, mutagène et dépréciation des études de fertilité ont été menées avec DIFFERIN Lotion. Les études de cancérogénicité avec adapalène ont été menées chez des souris à des doses topiques de 0,4, 1,3, et 4,0 mg / kg / jour (1,2, 3,9 et 12 mg / m 2 / jour), et chez le rat à des doses orales de 0,15, 0,5, et 1,5 mg / kg / jour (0,9, 3,0 et 9,0 mg / m 2 / jour). En termes de superficie de la surface du corps, les plus hauts niveaux de dose sont 9,8 (souris) et 7,4 fois (rats) le MRHD de 2 grammes de DIFFERIN Lotion. Dans l'étude chez le rat, une augmentation de l'incidence des phéochromocytomes bénignes et malignes dans la moelle surrénale de rats mâles a été observée. Aucune étude de photocarcinogénicité ont été menées avec l'adapalène. Cependant, les études sur les animaux ont montré un risque tumorigène augmenté avec l'utilisation de médicaments pharmacologiquement similaires (par exemple des rétinoïdes) lorsqu'il est exposé à un rayonnement UV dans le laboratoire ou la lumière du soleil. Bien que l'importance de ces résultats à l'homme ne sait pas, les patients doivent être avertis d'éviter ou de minimiser l'exposition à la lumière du soleil ou à des sources d'irradiation artificielle. Adapalène n'a pas montré des effets mutagènes ou génotoxiques in vitro (test d'Ames, de hamster chinois essai de cellules d'ovaire, lymphome test de TK de la souris) ou in vivo (test du micronoyau de souris). Dans les études par voie orale chez le rat, 20 mg adapalène / kg / jour (120 mg / m 2 / jour; 98 fois le MRHD basé sur mg / m comparaison 2 / jour) n'a pas affecté la performance de reproduction et de la fertilité des F 0 mâles et les femelles, ou la croissance, le développement et la fonction de reproduction de F 1 progéniture. L'innocuité et l'efficacité de DIFFERIN Lotion appliquée une fois par jour pour le traitement de l'acné vulgaire ont été évaluées dans deux 12 semaines, multicentrique, contrôlée des essais cliniques des études de conception similaire, comparant DIFFERIN Lotion pour le véhicule de lotion chez les sujets de l'acné. Dans l'essai 1, 1075 sujets ont été randomisés pour DIFFERIN Lotion ou d'un véhicule. L'âge médian de ces sujets était âgé de 16,7 ans et 53,1% étaient des femmes. Au sujet de base avait entre 20 à 50 lésions inflammatoires et 30 à 100 lésions non inflammatoires. La majorité des sujets (91,0%) avaient un score d'IGA de base modérée. Dans l'essai 2, 1066 sujets ont été randomisés pour DIFFERIN Lotion ou d'un véhicule. L'âge médian des sujets était âgé de 16,7 ans et 53,7% étaient des femmes. Au sujet de base avaient les mêmes critères d'inclusion que dans l'essai 1 et 95,7% des sujets avaient un score d'IGA de base modérée. Les résultats des deux essais est présenté dans le tableau 3. Tableau 3: essai clinique d'efficacité primaire Résultats à la semaine 12 DIFFERIN (adapalene) Lotion à 0,1%, est un liquide blanc à blanc cassé emballé dans une bouteille de 2 oz (59 ml) qui est équipé d'une pompe de distribution de lotion. DIFFERIN Lotion est fourni comme suit: 2 oz flacon pompe NDC 0299-5912-02 Stockage et manutention Stocker à 20F). [Voir Température ambiante contrôlée USP] Ne pas congeler. Ne pas réfrigérer. Protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Tenir loin de la chaleur. Garder le flacon bien fermé. Fermer Appliquer une fine pellicule de DIFFERIN Lotion pour les zones touchées de la peau une fois par jour, après avoir lavé doucement avec un nettoyant doux sans savon. Distribuer une quantité de taille de nickel de DIFFERIN Lotion (3-4 actionnements de la pompe) pour couvrir l'ensemble du visage. Ne pas appliquer sur les zones de la peau autour des yeux, des lèvres et des muqueuses. DIFFERIN Lotion peut provoquer une irritation tels que l'érythème, desquamation, sécheresse, picotement ou de brûlure. Conseillez aux patients de nettoyer la zone à traiter avec un nettoyant doux ou soapless; séchez. Appliquer DIFFERIN Lotion à l'ensemble du visage ou d'autres zones affectées d'acné comme une couche mince, en évitant les yeux, les lèvres et les muqueuses. L'exposition de l'oeil à ce médicament peut entraîner des réactions telles que le gonflement, la conjonctivite et l'irritation des yeux. Les patients doivent être avisés de ne pas utiliser plus que la quantité recommandée et de ne pas appliquer plus d'une fois par jour, car cela ne produira pas des résultats plus rapides, mais peut augmenter l'irritation. Conseillez aux patients de minimiser l'exposition à la lumière solaire, y compris les lampes solaires. Recommander l'utilisation des produits de protection solaire et des vêtements de protection (par exemple chapeau) lorsque l'exposition ne peut être évitée. Hydratants peuvent être utilisés si nécessaire; Cependant, les produits contenant des acides alpha-hydroxy ou glycolique doivent être évités. Ce médicament ne doit pas être appliquée aux coupures, écorchures, eczémateuse, ou la peau brûlée par le soleil. Épilation à la cire ne doit pas être effectuée sur la peau traitée en raison du potentiel pour les érosions de la peau. Ce produit est à usage externe seulement. CommerTadalafilé par: GALDERMA LABORATORIES, L. P. Fort Worth, Texas 76177 USA Fabriqué par: G Production Inc. Baie d'Urfé, QC, H9X 3S4 Canada Fabriqué au Canada. GALDERMA est une marque déposée. P51503-2 Differin (adapalène) Lotion 0,1% Pour usage externe uniquement Pour usage externe uniquement. Pas pour l'utilisation ophtalmique, orale ou intravaginale. Posologie habituelle: Appliquer un film mince sur l'ensemble du visage et d'autres zones affectées de la peau une fois par jour. Voir la notice pour une information complète de prescription. Chaque gramme contient: adapalène 1 mg (0,1%) dans une lotion à base aqueuse comprenant les ingrédients inactifs suivants: carbomère 941, édétate disodique, des triglycérides à chaîne moyenne, le méthylparabène, le phénoxyéthanol, le poloxamère 124, le polyoxyl-6-polyoxyl-32 palmitostéarate, PPG copolymère -12 / SMDI, le propylène glycol, le propylparabène, l'hydroxyde de sodium, l'alcool stéarylique, et de l'eau purifiée. Stockage: Conserver à température ambiante 68C contrôlée). Ne pas congeler ou réfrigérer. CommerTadalafilé par: GALDERMA LABORATORIES, L. P. 14501 North Freeway Fort Worth, Texas 76177 USA Fabriqué par: G Production Inc. Baie d'Urfé, QC, H9X 3S4 Canada Fabriqué au Canada. GALDERMA est une marque déposée. P51638-2 DIFFERIN adapalène lotion

Decadron 31

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FORMA FARMACЙUTICA Y FORMULACIУN Solucin. de La La intacta). FARMACOCINЙTICA Y FARMACODINAMIA La solucimico. Queratitis epitelial por herpes simples (queratitis dendrmpano. Hipersensibilidad un cualquiera de los Componentes de este producto, incluyendo sulfitos. La solucin Que Indique hipersensibilidad. En général, las enfermedades oculares hereditarias o degenerativas pas Intimée al tratamiento con este tipo de medicamentos. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Embarazo: La solucilmica de Decadron® con Neomicina pas ha sido estudiada en madres lactantes. Los Corticostéroïdes aparecen en la leche materna. Por ello, se debe decidir si se Suspende la lactancia o el empleo de este medicamento considerando la importancia de este producto para la madre. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS La aplicacin de catarata. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GЙNERO Hasta el momento no se han reportado Interacciones con otros medicamentos tras la administracilmica de Decadron® con Neomicina. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se sabe de ninguna alteracilmica de Decadron® con Neomicina. Precauciones EN RELACIУN CON EFECTOS DE CARCINOGЙNESIS, MUTAGЙNESIS, TERATOGЙNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD No se sabe de algnesis o en el desarrollo foetal. DOSIS Y VНA DE ADMINISTRACIУN La duracidico juzgue necesaria. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIУN O Ingesta ACCIDENTELLE A la fecha, pas ha habido casos de sobredosificacilmica de Decadron® con Neomicina. Cada mililitro de la solucidico de dexametasona equivalente 1 mg (0,1%) de fosfato de dexametasona. Ingredientes inactivos: creatinina, citrato de sodio (dihidratado), borato de sodio, polisorbato 80, edetato disetas perforadas en la etiqueta del frasco Que se extiende a la tapa. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consrvese en lugar fresco y seco. LEYENDAS DE PROTECCIУN Literatura mos exclusiva para. MERCK SHARP XICO, S. A. de C. V. marca registrada por Merck & Co. Inc. Whitehouse Decadron®, N. J. U. S.A. Reg. Nm. 53276, S. S. A.

Ethambutol 87

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Clarithromycine v Ciprofloxacin Ajouté à Rifampicine + éthambutol, pour mycobactérienne maladie pulmonaire Opportuniste Les patients atteints d'une maladie pulmonaire due à M. avium intracellulare, M. malmoense ou M. xenopi. 16 ans ou plus. Avec des preuves cliniques et / ou radiologiques d'infection active et la production d'expectorations positif sur la culture sur au moins 2 occasions. les femmes et les femmes en âge de procréer ne prenant pas les précautions contraceptives adéquates enceintes. Les patients qui ont des expectorations actuellement positif sur la culture pour M. tuberculosis ou M. bovis. Les patients qui ont le sida ou qui sont connus pour être séropositifs Contacts et Emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00367913

Donépézil 67

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Médicament anti-Alzheimer Aricept (donépézil). tombes Effets Secondaires, Santé Canada avertit Publié le 21 janvier 2015 Santé Canada a publié, le 21 janvier 2015, de Nouveaux Avertissements concerning de tombes Risques d'Effets Secondaires associés au médicament anti-Alzheimer Aricept (donépézil). Il s'agit de Deux affections rares, Précise l'agence, tombes Mais de potentiellement. la dégradation musculaire (rhabdomyolyse) et des troubles de syndrome appeles des neuroleptiques neurologiques malin (antipsychotiques). Le donépézil (Aricept et Génériques) is a médicament d'ordonnance used verser les Traiter Symptômes de démence Associée à la d'Alzheimer maladie. "La rhabdomyolyse. Dégradation du tissu musculaire, affection is a rare. Elle may entraîneur juin arythmie, des lésions Renales tombes et juin insuffisance rénale Pouvant Être mortelles, but is généralement soignable si Elle Est RAPIDEMENT association reconnue." "Le syndrome malin des neuroleptiques is trouble Un très rare, Mais potentiellement mortel, characterised non Déséquilibre chimique Qui affecte les Systèmes nerveux et Cardiovasculaires AINSI Que la musculature. Les Effets Du syndrome malin des neuroleptiques-sur les muscles PEUVENT Parfois entrainer la rhabdomyolyse." Santé Canada se est penché sur des Expose de CAS et d'Autres Données du Canada et du monde. "La rhabdomyolyse et le syndrome malin des neuroleptiques se are Déclare independently en association with la prise de donépézil, same si la rhabdomyolyse may also découler de complications Du syndrome malin des neuroleptiques. SELON LES déclarations, l'apparition de la rhabdomyolyse Était ainsi Fréquente au Debut de la prise du donépézil et LORs d'une augmentation dose de la ". Santé Canada Précise aux Professionnels de santé: "Avant de Prescrire du donépézil, les Professionnels de la santé devraient EVALUER les Facteurs de risques de rhabdomyolyse chez le patient. Musculaires trouble, hypothyroïdie non maitrisée, lésions Renales OÜ hépatiques. ILs devraient also verify si le Reconnus Comme le patient Prend d'Autres Médicaments Pouvant Causer la rhabdomyolyse. including les statines (utilisées verser Réduire le Taux de cholestérol), les antipsychotiques et les types d'Antidépresseurs CERTAINS appeles «Inhibiteurs Spécifiques du recaptage de la sérotonine» et «Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine» ». "La prise de donépézil Doit Être interrompue si des essais Sanguins montrent des Eleves de Taux de créatine phosphokinase, substance chimique juin, ous en Cas de diagnostic de syndrome malin des neuroleptiques ous de rhabdomyolyse." L'Agence recommande aux patients et à their families: "Si vous remarquez des Symptômes de rhabdomyolyse ous de syndrome malin des neuroleptiques, cessez Immédiatement la prise de donépézil et Communiquez Immédiatement with a médecin OÜ pharmacien un. Les Symptômes de la rhabdomyolyse incluent juin combinaison de fièvre, de Douleurs Musculaires ous articulaires, de faiblesse , de nausées et d'urine foncée (de la couleur du thé). Les Symptômes du syndrome malin des neuroleptiques incluent juin forte fièvre, juin raideur ous juin rigidité des muscles, des altérations mentales (Comme Le délire ous l'agitation) et non pouls OÜ non irrégulier cardiaque rythme (de arythmie) ". Le donépézil fait partie, comme d'Autres Médicaments anti-Alzheimer, de La Classe des Médicaments Dits anticholinestérasiques.