Ésoméprazole 40

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POUR MES PATIENTS IT'S MY PRESCRIPTION 1891304-3225007 Dernière mise à jour 3/16 Informations de sécurité importantes NEXIUM est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à tout composant de la formulation ou à benzimidazoles substitués La réponse symptomatique à la thérapie n'exclut pas la présence d'une tumeur maligne gastrique gastrite atrophique a parfois été noté avec la thérapie à long terme avec l'oméprazole néphrite interstitielle aiguë a été observée chez les patients prenant des IPP, y compris NEXIUM. Cesser NEXIUM si néphrite interstitielle aiguë se développe Le traitement quotidien avec les médicaments antiacides sur une longue période de temps (par exemple, plus de 3 ans) peut conduire à une malabsorption de cyanocobalamine (vitamine B12). De rares cas de carence en cyanocobalamine se produisant avec un traitement antiacides ont été rapportés dans la littérature traitement par IPP peut être associée à un risque accru de diarrhée à Clostridium difficile - Associated Éviter l'utilisation concomitante de NEXIUM avec le clopidogrel, en raison d'une réduction des concentrations plasmatiques du métabolite actif du clopidogrel. Lors de l'utilisation de NEXIUM envisager une thérapie anti-plaquettaire alternatif À long terme et de l'inhibiteur quotidien de la pompe à protons de dose (PPI) Thérapie multiples peuvent être associés à un risque accru de fractures liées à l'ostéoporose de la hanche, du poignet ou la colonne vertébrale Hypomagnésémie a rarement été rapportée avec le traitement prolongé avec la thérapie de PPI et peut nécessiter l'arrêt du traitement PPI L'utilisation concomitante de NEXIUM et le millepertuis ou de la rifampicine peut considérablement diminuer les concentrations de NEXIUM. Éviter l'utilisation concomitante L'utilisation concomitante de NEXIUM et atazanavir ou nelfinavir est pas recommandé. NEXIUM peut augmenter les concentrations plasmatiques de saquinavir. La réduction de dose de saquinavir devrait être considéré Les patients traités par IPP et warfarin concomitantly peuvent avoir besoin d'être contrôlé pour les augmentations de l'INR et du temps de prothrombine. L'ésoméprazole peut interférer avec l'absorption de médicaments pour lesquels le pH gastrique affecte biodisponibilité (par exemple, le kétoconazole, les sels de fer, et la digoxine) NEXIUM peut augmenter l'exposition systémique de cilostazol et l'un de ses métabolites actifs. Considérez la réduction de dose NEXIUM I. V. devrait être utilisé que lorsque la thérapie orale avec NEXIUM est pas possible ou approprié Chez les adultes, les réactions les plus fréquemment rapportés indésirables (EI) avec NEXIUM comprennent des maux de tête, de la diarrhée et des douleurs abdominales Les effets indésirables signalés à une fréquence de 1% ou plus avec NEXIUM I. V. dans les essais cliniques étaient les céphalées, la flatulence, des nausées, des douleurs abdominales, réaction au site d'injection, diarrhée, sécheresse de la bouche, des étourdissements / vertiges, la constipation et le prurit Chez les patients pédiatriques âgés de 1 à 17 ans, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec NEXIUM comprennent des maux de tête, la diarrhée, des douleurs abdominales, des nausées et une somnolence Chez les patients pédiatriques âgés de 1 à 11 mois les plus fréquemment rapportés avec ARs NEXIUM comprennent des douleurs abdominales, régurgitation, tachypnée, et augmenté ALT utilisations approuvées NEXIUM 40 mg et 20 mg sont indiqués pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) dans la guérison et la résolution symptomatique de l'oesophagite érosive confirmée diagnostique (EE). NEXIUM 20 mg est indiqué pour maintenir la résolution des symptômes et la guérison de l'EE (études contrôlées ne dépassent 6 mois), et pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) des brûlures d'estomac et d'autres symptômes associés au RGO. Renseignements posologiques avec le Guide de Médication pour NEXIUM. (PDF - 303 Ko) Vous êtes encouragés à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments d'ordonnance à la FDA. Visitez FDA. gov/medwatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Flag informations Ce produit est destiné aux professionnels de la santé des États-Unis seulement. NEXIUM et la couleur pourpre appliquée à la capsule sont des marques déposées du groupe AstraZeneca. Formulary Fingertip est une marque déposée de Fingertip Formulary, LLC. © 2016 AstraZeneca. Tous les droits sont réservés. 1891304-3225007 Dernière mise à jour 3/16