Ejaculoid 12

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Rappel - Publication Firm messages FDA communiqués de presse et autres avis de rappels et retraits du marché des entreprises concernées en tant que service pour les consommateurs, les médias et les autres parties intéressées. FDA ne cautionne ni le produit ni l'entreprise. Nutraloid Labs Inc. Effectue volontaire Nationwide Rappel des Deux suppléments diététiques trouvés pour contenir des ingrédients non déclarée Drug POUR DIFFUSION IMMÉDIATE - Kingston, NY Nutraloid Labs Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle procède à un rappel national volontaire de deux produits de suppléments alimentaires vendus sous les noms: XXTREME Ejaculoid et Stimuloid II. Nutraloid Labs Inc. a été informée par des représentants de la Food and Drug Administration (FDA) que de l'analyse en laboratoire de XXTREME Ejaculoid. Lot 79935. et Stimuloid II. Lot 79936. par la FDA a constaté que les produits contiennent sulfoaildénafil, une structure similaire à Sildenafil. Sildenafil est un ingrédient actif d'un médicament approuvé par la FDA pour les hommes dysfonction érectile (ED), ce qui rend ces produits de médicaments non approuvés. L'ingrédient actif du médicament ne figure pas sur l'étiquette du produit. L'ingrédient non déclaré peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Les consommateurs souffrant de diabète, d'hypertension artérielle, taux élevé de cholestérol, ou les maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Les produits rappelés énumérés ci-dessous ont été distribués dans des bouteilles en plastique noir aux distributeurs et via la vente par Internet.